"NichtGenesen" wurde im April 2022 gegründet. Hier haben sich Betroffene die an Post Covid, ME/CFS und Post
Vac erkrankt sind, sowie ihre Angehörigen zusammengeschlossen, um für Forschung, Anerkennung und Versorgung der Erkrankungen zu kämpfen.
In diesem Sinne werden Liegend-Demos in unterschiedlichen Städten, Vorträge sowie Betten- und Rollstuhl-Aktionen vor dem Bundestag organisiert, um auf die Erkrankten und deren Schicksale aufmerksam zu machen.
Inzwischen stellt die Gruppe auch eine Informationsbroschüre als Download zur Verfügung:
https://nichtgenesen.org/medien/
Kontakt ist über die Ansprechpersonen auf Bundeslandebene möglich.
Bilder für die Instagram-Aktion "Wir geben Long Covid, ME/CFS und PostVac ein Gesicht" können unter folgendem Link eingereicht werden: https://nichtgenesen.org/bild-einreichen/
Samstag, 25. Mai 2024
"NichtGenesen" - Einsatz für die Erkrankten
Der Schwergrad-Rechner für ME/CFS und Long/ Post Covid aus der Schweiz: FUNCAP
In der Schweiz wurde von Forschern ein Fragebogen inkl. Rechner entwickelt, um die funktionelle Leistungsfähigkeit bei ME und Long Covid fes...
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Bei einem Gutachtertermin haben Sie folgende Rechte, die Sie auch wahrnehmen sollten: a. Auswahl von drei GutachterInnen Die Rente...
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Die Charité Berlin sucht Studienteilnehmer für die Immunadsorption. Die Immunadsorption ist eine Blutwäsche, über die ich in diesem Blog ber...
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Bereits in vorherigen Beiträgen habe ich von den Anfängen meiner ME/CFS sowie den ersten Rentenjahren erzählt: 1. Wie bei mir die ME/CFS a...